Про це пише NBC News.В офіційній заяві регуляторного органу ЄС йдеться про те, що ленакапавір є "високоефективним" та має "велике значення для охорони здоров'я населення".Після прийняття рекомендацій регуляторного органу Європейською комісією дозвіл буде дійсним у всіх 27 країнах-членах ЄС, а також в Ісландії, Норвегії та Ліхтенштейні.Минулорічні дослідження показали, що ленакапавір, який вже застосовується для лікування людей, що живуть з ВІЛ, виявився майже на 100% ефективним у запобіганні передачі вірусу як у жінок, так і у чоловіків.Виконавча директорка  агентства ООН з питань СНІДу Вінні Бяніма заявила, що препарат "може змінити траєкторію епідемії ВІЛ", якщо він буде доступний для всіх, хто його потребує.У червні Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) дозволило використання ленакапавіру для профілактики ВІЛ ще минулого року. А на початку цього місяця Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) також рекомендувала країнам розглядати цей препарат як додатковий варіант для людей з підвищеним ризиком інфікування.У березні директорка ЮНЕЙДС (Об'єднана програма Організації Об'єднаних Націй з ВІЛ/СНІД - Ред.) Вінні Б'яньїма заявляла, що протягом наступних чотирьох років 6,3 мільйона людей можуть померти, якщо США не відновлять фінансування програми боротьби з ВІЛ/СНІДом.